Intitulé :

Pharmacologie fondamentale et clinique



Introduction
Objectifs
Réactif animal de laboratoire : Thème 1
Evaluation des médicaments sur réactif animal : Thème 2
Dosage du médicament : Thème 3
Essais cliniques : Thème 4
Pharmacovigilance : Thème 5




L'évaluation de l'activité des médicaments sur l'animal de laboratoire (pharmacologie fondamentale) et au niveau de l'homme sain au malade (pharmacologie clinique) constitue une étape fondamentale dans toute recherche sur les produits pharmaceutiques.



La recherche en pharmacologie doit aussi être orientée vers les objectifs suivants :

La maîtrise du dossier "pharmacotoxicologique" du médicament.
La maîtrise du dossier clinique du médicament.
La mise au point de schémas thérapeutiques personnalisés.
La mise en place d'un système de pharmacovigilance.



Thème 1. Réactif animal de laboratoire

La standardisation de ce réactif biologique est une nécessité pour toute recherche sur la réaction de l'animal à un produit pharmaceutique (pharmacologie).

Actions à entreprendre

La connaissance des principaux animaux de laboratoire utiles en recherche pharmacologique.
La détermination des souches intéressantes.
L'élevage scientifique des animaux de laboratoire.



Thème 2. Evaluation des médicaments sur réactif animal

L'objectif des travaux de recherche de ce thème est la mise au point de modèles expérimentaux sur animaux, sur organes isolés et la culture cellulaire.



Thème 3. Dosage du médicament

La maîtrise de la technique du dosage du médicament dans les liquides biologiques (sang, plasma, urine, sérum, fèces, sueurs) est une nécessité pour toute étude sérieuse sur le comportement du médicament dans l'organisme (pharmacocinétique).

Action à entreprendre

Standardisation de technique de dosages des médicaments,
L'étude de biodisponibilité relative sur générique.



Thème 4. Essais cliniques

Les essais cliniques contrôlés sont la seule technique pouvant détecter les avantages d'un médicament chez l'être humain.
Un essai clinique contrôlé, bien mené méthodologiquement, peut être considéré comme une ressource importante pour améliorer le traitement des malades.
ar contre, les essais non contrôlés, méthodologiquement insuffisants, sont critiquables sur le plan de l'éthique, car ils exposent les sujets aux risques inhérents à l'utilisation d'un médicament expérimental sans aucun bénéfice social possible.
cet égard, il est nécessaire de définir un cadre juridique pour les essais cliniques.
Les essais cliniques peuvent aussi soutenir un programme national de prise en charge d'une pathologie aiguë ou chronique.
Il est indispensable de connaître et d'exploiter les données épidémiologiques des grandes pathologies et de la consommation des médicaments, à l'échelle nationale et maghrébine.

Actions à entreprendre

La définition des consensus sur les schémas thérapeutiques pour les principales pathologies et leur évaluation.
La pharmaco-génétique.
L'adhérence thérapeutique.
La technique de prédiction de posologie.



Thème 5. Pharmacovigilance

L'étude des effets indésirables des médicaments sur la santé de la population est une priorité, particulièrement lorsqu'il s'agit de nouveaux médicaments mis sur le marché.
Cette étude ne peut néanmoins être menée convenablement sans la mise en place d'un système de pharmacovigilance par le médecin praticien et sans la connaissance de la consommation.

Actions à entreprendre

Les travaux de recherche porteront sur l'utilisation des médicaments présentant des risques pour la santé des consommateurs.
Les projets de recherche retenus concernent notamment :

La pathologie iatrogène.
Les études des interactions médicamenteuses.
La pharmaco-épidémiologie.
La réalisation d'une banque de données pharmaceutique et médicale : en effet, l'information en pharmacologie et en thérapeutique joue un rôle important dans qualité des soins et a des répercutions sur les prix de revient des traitements médicaux, donc sur le coût de la santé dans une collectivité humaine.

La conception et la mise en place d'un système d'informations scientifiques sur le médicament est une nécessité urgente. Ce système doit tenir compte :

De l'existence d'une industrie pharmaceutique nationale.
Du souci de la diversification des sources d'approvisionnement à l'étranger.
De l'existence d'une nomenclature nationale pour les produits pharmaceutiques.