Intitulé du projet : Place de la génétique moléculaire dans le dépistage et la prévention du cancer médullaire de la thyroïde d’origine familiale entrant dans le cadre des NEM de type 2a.

Responsable du projet : LEZZAR Alkassem

Grade : Professeur

Personnel chercheurs: 11/ BATTA Dalila ; BELLIL Tassadit ; BENLATRACHE Cherifa ; BOUDAOUD Khalida ; DRAOUAT Sebti ; HAOUAM Said ; HASSANI Mustapha ; LAHLAH Halima ; LEMDAOUI Mohamed Cherif ; ZERTAL Samia .

Structure de rattachement du responsable du projet :

Intitulé : INESSM

Adresse : Service d’endocrinologie .CHU Constantine

Tel : 04/ 94 49 66

Fax : 04/ 94 36 77

Objectifs du projet :

Rechercher les anomalies du gène RET et déterminer sa valeur prédictive dans le diagnostic du cancer médullaire de la thyroïde.

Etudier l’expressivité clinique et biologique de ces anomalies.

Comparer la valeur prédictive génétique avec celle du dosage de la thyrocalcitonine de base.

Evaluer l’efficacité du traitement préventif du CMT sur la seule anomalie du gène RET.

Proposer une démarche de dépistage du cancer médullaire de la thyroïde d’origine familiale afin d’assurer la prévention de ce type de cancer.

Etudier la rentabilité sur le plan économique de l’utilisation de l’anomalie génétique comme moyen de dépistage du NEM 2 a par rapport au moyen biologique.

Mots clés : Cancer médullaire de la thyroïde ; Gène RET ; Néoplasie endocrienne multiple (NEM 2a ) ; Syndrome de simple ; Thyrocalcitonine .